【英文标准名称】:StandardPracticeforMakingandUsingC-RingStress-CorrosionTestSpecimens
【原文标准名称】:C-环形应力腐蚀试样的制作和使用的标准实施规程
【标准号】:ASTMG38-2001
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2001
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(ASTM)
【起草单位】:ASTM
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:instructionsforuse;testspecimens;corrosion
【摘要】:
【中国标准分类号】:H25
【国际标准分类号】:77_060
【页数】:8P;A4
【正文语种】:英语
【英文标准名称】:Dentalequipment-Amalgamseparators
【原文标准名称】:牙科设备.汞齐合金分离器
【标准号】:BSENISO11143-2000
【标准状态】:作废
【国别】:英国
【发布日期】:2000-04-15
【实施或试行日期】:2000-04-15
【发布单位】:英国标准学会(BSI)
【起草单位】:BSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:医疗设备;分类系统;作标记;汞齐合金;试样制备;试验条件;警告装置;试验设备;装配;牙科学;粒度分布;牙科设备;分离器
【英文主题词】:Amalgams;Definition;Definitions;Dentalequipment;Depositionplant;Depositionpotentials;Installations;Laboratorytesting;Maintenance;Marking;Qualificationtests;Retention;Safetyrequirements;Separatingequipment;Separators;Sewageclarification;Specification(approval);Testprocedures;Testing;Use
【摘要】:ThisInternationalStandardspecifiesrequirementsforamalgamseparatorsusedinconnectionwithdentalequipmentinthedentaltreatmentcentre.Itspecifiestheefficiencyoftheamalgamseparatorsintermsofthelevelofretentionofamalgambasedonalaboratorytestandthetestprocedurefordeterminingthisefficiency.Italsoincludesrequirementsforthesafefunctioningoftheseparator,marking,instructionsforuse,operationandmaintenance.AlltestsdescribedinthisInternationalStandardaretypetests.
【中国标准分类号】:C33
【国际标准分类号】:11_060_20
【页数】:36P;A4
【正文语种】:英语
基本信息
| 标准名称： | 准分子激光角膜屈光治疗机 |
| 英文名称： | Excimer laser cornea ametropia cure system |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
医用光学仪器设备与内窥镜 |
| ICS分类： |
医药卫生技术 >>
医疗设备 >>
眼科设备
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| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2007-01-31 |
| 实施日期： | 2008-02-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 提出单位： | 国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： | 全国医用光学和仪器标准化分技术委员会 |
| 起草单位： | 苏州六六视觉科技股份有限公司 |
| 起草人： | 俞中达、张平、陈振华 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2008-02-01 |
| 页数： | 12页 |
适用范围
“准分子激光角膜屈光治疗机”目前尚无国际标准和国家标准。
本标准制定的基本参数和技术要求是参照了国内、外同类机型的参数和性能制定的。产品安全要求执行GB 9706.1-1995《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》、GB 9706.20-2000《医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求》、GB 7247.1-2001《激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求和用户指南》的要求；环境试验执行GB/T 14710-1993《医用电气设备环境要求及试验方法》。
本标准规定了准分子激光角膜屈光治疗机的术语和定义、结构和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
准分子激光角膜屈光治疗机主要用于屈光性角膜切削术（PPK）、原位角膜磨镶术（LASIK）等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术（PTK）。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000 包装储运图示标志
GB 7247.1-2001 激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求和用户指南（idt IEC 60825-1:1993）
GB 9706.1-1995 医用电气设备 第一部分：安全通用要求（idt IEC 601-1:1988）
GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求（idt IEC 60601-2-22:1995）
GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求和试验方法
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医用光学仪器设备与内窥镜 医药卫生技术 医疗设备 眼科设备